利斯敏® 盐酸依匹斯汀滴眼液眼科新一代选择性组胺 H1 受体直接拮抗剂和肥大细胞稳定剂，在抑制肥大细胞脱颗粒的同时，拮抗 H1 受体以缓解瘙痒；对组胺 H2 受体亦具有一定亲和力。具有起效迅速、疗效显著、刺激性弱、不口苦等特点，对泪膜稳定性高，特别适合干眼共病人群长期使用。利斯敏官方网站
力敏能® 比拉斯汀片过敏高选择性外周 H1 受体拮抗剂，通过竞争性阻断组胺与受体结合，快速起效并可持续 24 小时缓解过敏性鼻炎与荨麻疹的过敏症状，同时中枢镇静作用极低、几乎不影响日间警觉性与工作能力，全身耐受性良好。
PMB 003 激素前体，外用制剂。 机制更全面：区别于传统单一雌激素治疗，可同时改善阴道萎缩与性功能 患者体验差异化：改善干涩、性交痛外，对欲望、唤起等均有改善；降低阴道 pH，有利于恢复乳酸杆菌优势菌群，降低尿路感染风险，系统性激素暴露较低。引进中
PMB 006一种新型双组分固定复方滴眼液，用于治疗老花眼（年龄相关性近视力下降）。 区别于传统单一缩瞳剂的单组分子眼药： 1. 双靶点协同：同时实现 "缩瞳 + 抑制扩张"，瞳孔控制更稳定、疗效更持久； 2. 单剂量无防腐剂设计，降低眼表刺激，减轻长期用药负担； 3. 对瞳孔实行双向调节机制，避免单一缩瞳药疗效回落。三期临床
PMB 010选择性单一食欲素受体（OX2）拮抗剂。 OX2 受体的亲和力显著高于 OX1（选择性可达 100 倍以上），可更精准地作用于睡眠调控核心通路；相比 GABAA 类安眠药（如唑吡坦），本品不抑制 REM 睡眠，有助于维持更接近生理性的睡眠结构，并降低次日残留嗜睡与依赖风险。除失眠外，OX2 拮抗机制在伴失眠的重度抑郁症（MDD）等 "过度觉醒" 相关疾病中也显示出促眠与改善情绪的双重潜力。即将启动三期临床
